Industri nyheder

Medicinske masker

2020-04-08


Medicinske masker


Medicinske maskerare mostly made of one or more layers of non-woven fabrics. The main production processes include meltblown, spunbond, hot air or acupuncture. They are equivalent to resisting liquids, filtering particulates, and bacteria. textile.


udgør


Medicinske maskerconsist of a mask face and a tension band. The face mask is divided into three layers: inner, middle and outer. Fiber meltblown material layer), the outer layer is a special material antibacterial layer (non-woven fabric or ultra-thin polypropylene meltblown material layer).


klassifikation


I henhold til ydeevneegenskaber og anvendelsesområde kan medicinske masker opdeles i: medicinske beskyttelsesmasker, medicinske kirurgiske masker, generelle medicinske masker.


Medicinsk beskyttelsesmaske


Medicinsk beskyttelsesmaske is suitable for the protection of airborne respiratory infectious diseases by medical personnel and related staff. It is a kind of self-adhesive filtering medical protective equipment with high protection level, especially suitable for contact with airborne transmission during diagnosis and treatment activities. Or wear it for patients with respiratory infections that are transmitted by droplets at close range. It can filter the particles in the air and block droplets, blood, body fluids, secretion droplets, etc. It is a disposable product. Medicinsk beskyttelsesmaskes can prevent most bacteria, viruses and other pathogens. WHO recommends that medical personnel use protective masks against particulate matter to prevent virus infection in the hospital air.

Medicinsk beskyttelsesmaskes meet the GB19083-2003 "Technical Requirements for Medical Protective Masks" standards. Important technical indicators include non-oily particle filtration efficiency and airflow resistance. The specific indicators are as follows: [3]


1) Filtreringseffektivitet: Under betingelsen af ​​luftstrømningshastighed (85 ± 2) L / min er filtreringseffektiviteten for aerodynamisk median diameter (0,24 ± 0,06) μm natriumchlorid aerosol ikke mindre end 95%, hvilket er i overensstemmelse med N95 (Eller FFP2) og derover. Kan blokere luftbårne infektionsfaktorer <5 ¼ m i diameter eller tæt kontakt med dråbebårne infektionsfaktorer.


2) Inspirationsmodstand: Under ovennævnte strømningsbetingelser overstiger inspirationsmodstanden ikke 343,2Pa (35 mmH2O).


3) Prøven, der sprøjtes til masken under tryk på 10,9Kpa (80 mmHg), bør ikke have tekniske indikatorer, såsom penetration inde i masken.


4) Masken skal være udstyret med en næseklemme. Næsklemmen er lavet af et fleksibelt plastmateriale med en længde på> 8,5 cm.


5) Det syntetiske blod sprøjtes på maskeprøven ved et tryk på 10,7 kPa (80 mmHg), og indersiden af ​​masken skal ikke trænge igennem.


Medicinsk kirurgisk maske


Medicinsk kirurgisk maskes are suitable for basic protection of medical personnel or related personnel, as well as protection against blood, body fluids and splashes during invasive operation. The protection level is medium and it has certain respiratory protection performance. It is mainly worn in a clean environment with a cleanliness of less than 100,000, operating in the operating room, nursing patients with low immune function, and performing body cavity puncture. Medicinsk kirurgisk maskes can block most bacteria and some viruses, prevent medical staff from being infected, and prevent direct discharge of microorganisms carried by medical staff, which poses a threat to patients undergoing surgery. Medicinsk kirurgisk maskes require a filtration efficiency of more than 95% for bacteria. For suspicious respiratory patients, disposable medical surgical masks should also be distributed to prevent other hospital personnel from posing a threat of infection and reduce the risk of cross-infection, but to avoid infections less effective than medical protective masks.

Det er i overensstemmelse med YY0469-2004 "Tekniske krav til medicinske kirurgiske masker" -standarden. Vigtige tekniske indikatorer inkluderer filtreringseffektivitet, bakteriel filtreringseffektivitet og åndedrætsresistens. De specifikke indikatorer er som følger:


1) Filtreringseffektivitet: Under betingelsen af ​​luftstrøm (30 ± 2) L / min er filtreringseffektiviteten for aerodynamisk mediameter (0,24 ± 0,06) ¼ sodium natriumchlorid-aerosol ikke mindre end 30%.


2) Bakteriel filtreringseffektivitet: Under specificerede betingelser er filtreringseffektiviteten af ​​Staphylococcus aureus aerosoler med en gennemsnitlig partikeldiameter på (3 ± 0,3) ¼¼m ikke mindre end 95%; filtreringshastigheden for bakterier skal være 95%; Filtreringshastigheden skal være 30 ¥.


3) Åndedrætsresistens: I tilstanden af ​​filtreringseffektivitet og strømningshastighed overstiger indånningsmodstanden ikke 49Pa, og udåndingsmodstanden overstiger ikke 29,4Pa. Når trykforskellen â – ³ P til gasudveksling på begge sider af masken er 49Pa / cm, skal gasstrømningshastigheden være â € 264 mm / s.


4) Næseholder og maskerem: Næseholderen skal være udstyret med en næseklemme, der er lavet af plastmateriale, og længden på næseholderen skal være større end 8,0 cm. Maskestrimler skal være lette at bære, og brudstyrken ved forbindelsespunktet mellem hver maskerist og maskkroppen skal være større end 10N.


5) Syntetisk blodindtrængning: Efter at 2 ml syntetisk blod er sprøjtet på ydersiden af ​​masken ved et tryk på 16,0 kPa (120 mmHg), skal maskens indre side ikke trænge igennem.


6) Flammehæmmende ydelse: Ikke-brandfarlige materialer skal bruges til maskeringsmaterialer, og masken brænder i mindre end 5 sekunder efter at have forladt flammen.


7) Ethylenoxidrest: Ethylenoxidsteriliserede masker bør have mindre end 10 ¼¼g / g ethylenoxid.


8) Hudirritation: Det primære irritationsindeks for maskematerialet skal være ‰0.4, og der bør ikke være nogen allergisk reaktion.


9) Mikrobiologiske indikatorer: Det samlede antal bakteriekolonier er â20 CFU / g. Koliforme bakterier, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemolytisk streptococcus og svampe må ikke påvises.


3. Generel medicinsk maske


Almindelige medicinske masker bruges til at blokere sprayen fra munden og næsehulen. De kan bruges til engangs sanitærpleje i det almindelige medicinske miljø med det laveste beskyttelsesniveau. Velegnet til generelle sundhedsydelser, såsom sanitær rengøring, dosering, rengøring af sengeenheder osv. Eller til blokering eller beskyttelse af andre partikler end patogene mikroorganismer, såsom pollen.


Det opfylder de relevante registrerede produktstandarder (YZB) og mangler generelt kravene til filtreringseffektivitet for partikler og bakterier, eller kravene til filtreringseffektivitet for partikler og bakterier er lavere end medicinske kirurgiske masker og medicinske beskyttelsesmasker og når kun 20,0% for aerosoler med en diameter på 0,3 ¼¼ -25,0% beskyttelseseffekt, kan ikke nå filtreringseffektiviteten af ​​partikler og bakterier, kan ikke effektivt forhindre patogener fra at invadere gennem luftvejene, kan ikke bruges til kliniske invasive operationer, kan ikke beskytte partikler og bakteriel vira, kun begrænset til støvpartikler eller aerosol spiller en bestemt mekanisk barriere.


Instruktioner


1. Dæk munden og næsen forsigtigt med en maske og fastgør den for at minimere afstanden mellem ansigtet og masken;
2. Undgå at røre ved masken under brug - efter at have berørt den brugte maske, for eksempel for at fjerne eller vaske masken, vaske dine hænder med sæbe og vand eller bruge alkoholhåndrensningsapparat;
3. Når masken er våd eller forurenet med fugt, skal du tage på en ny ren og tør maske;

4. Brug ikke engangsmasker, engangsmasker skal kasseres efter hver brug.